药品注册码:LX010104749
药监局药品编码:86904641003171
药品通用名称:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
药品注册名称:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
酸根:
盐基:
英文名称:Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein for Injection
商品名:
药品注册剂型:注射剂
药品目录对应剂型:注射剂
备注:限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者
诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者
并需风湿病专科医师处方
先行支付比例:.1
药品甲乙类:2
药品注册规格:12.5mg/瓶,生物学活性为1.25×106AU/瓶
生产单位:浙江海正药业股份有限公司
批准文号:国药准字S20150005
批准文号备注:
批准日期:2015/4/9
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:ZZRXZLHSYZST-KTRHDB
厂家联系电话:
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